ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有很多名稱(chēng)，如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶免疫測(cè)定試劑盒等，比較常見(jiàn)的有： . 又稱(chēng)ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。

ELISA試劑盒自1960年代和1970年代問(wèn)世以來(lái)，得到了科研人員的認(rèn)可和推崇，在歐美和中國(guó)，特別是在國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域得到了很大的推廣。

Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗體ELISA檢測(cè)。

中文名 

ELISA 試劑盒

外文名

ELISA Kit

問(wèn)世時(shí)間

60-70年代

特點(diǎn)

試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡(jiǎn)便

利用

ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性，而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性。在測(cè)量過(guò)程中，測(cè)試樣品（其中的抗體或抗原）與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過(guò)洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)與固相載體結(jié)合。此時(shí)，固相上酶的量與樣品中被測(cè)物質(zhì)的量成正比。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的多少與樣品中被測(cè)物質(zhì)的多少直接相關(guān)，因此可以進(jìn)行定性或定量分析根據(jù)顏色深度。由于酶的高催化效率，間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，并且該測(cè)定方法達(dá)到了高靈敏度。 ELISA 可用于測(cè)量抗原和抗體。

組成結(jié)構(gòu)

1、 血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、 細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

5、 保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

此IBL試劑盒能用于小鼠血清,EDTA血漿,細(xì)胞上清中白介素-6的定量檢測(cè)

同產(chǎn)品展示：

大鼠apelin 36 （ELISA）試劑盒

大鼠AP核酸內(nèi)切酶-1 （ELISA）試劑盒

大鼠ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1 （ELISA）試劑盒

大鼠ATP酶 （ELISA）試劑盒

大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白 （ELISA）試劑盒

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白 （ELISA）試劑盒

大鼠B細(xì)胞活化因子 （ELISA）試劑盒

大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2 （ELISA）試劑盒